🚨 A Mafaldinha precisa de nós. Agora. 🚨
Esta é a nossa Mafalda.
Uma menina cheia de luz, que vive com a Síndrome CTNNB1, uma condição genética rara que afeta profundamente o seu desenvolvimento, a comunicação e a autonomia.
Durante anos, famílias de todo o mundo uniram-se para apoiar a investigação científica.
Uma luta feita de esperança, persistência e amor — que tornou possível algo que parecia inalcançável: um ensaio clínico de terapia génica para a Síndrome CTNNB1.
✨ A notícia que mudou tudo
Em dezembro de 2025, após um processo de seleção extremamente rigoroso, apenas 4 crianças em todo o mundo foram escolhidas para participar neste ensaio.
E a Mafalda foi uma delas.
🇵🇹 A primeira criança portuguesa selecionada.
🧠 O tratamento (ensaio GAIN-CTNNB1 / URBAGEN)
Trata-se de uma terapia génica experimental, administrada diretamente no cérebro, no âmbito de um ensaio clínico.
É uma oportunidade única, com esperança — mas também com riscos e sem garantias.
Ainda assim, para nós, é a oportunidade pela qual lutámos durante anos.
⏳ Porque precisamos de ajuda agora
A intervenção será realizada na Eslovénia e implica custos médicos elevados (cerca de 165.000€), além das despesas de estadia, viagens e logística durante vários meses fora de Portugal.
🎯 Como será utilizado o valor angariado
🏥 Custos hospitalares e procedimentos clínicos
🏠 Estadia (alojamento, alimentação e transportes)
✈️ Viagens e logística
🧩 Terapias intensivas
Nada é um luxo.
Tudo é essencial.
❤️ Como pode ajudar
👉 Com um donativo — qualquer valor faz a diferença
👉 Com uma partilha — pode chegar à pessoa certa
Iremos partilhar atualizações ao longo de todo o processo.
🙏 Obrigado por nos ouvir
💙 Obrigado por acreditar
🤝 Obrigado por ajudar a Mafalda